Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Piqray (alpelisib), u obliku tableta, u kombinaciji sa fulvestrant-om, u tretmanu žena (postmenopauza) i muškaraca, koji su (HR) pozitivni, (HER2) negativni, sa PIK3CA-mutacijom, sa uznapredovalim ili metastatskim karcinoom dojke, a kod kojih se registruje progresija bolesti ili pak nakon primene endokrine terapije.


Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je imunoterapisjki lek Tecentriq (Atezolizumab) u terapiji sitnoćelijskog karcinoma pluća (SCLC). Ovo je drugi imunoterapijski lek odobren za primenu u terapiji pacijenata sa uznapredovalim SCLC, ali prvi koji je odobren kao deo inicijalnog tretmana (prva linija). Koristi se uz hemioterapiju za pacijenta sa SCLC, koji nisu primali druge lekove ili terapiju.

 

Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Crysvita (burosumab), prvi lek odobren u terapiji odraslih I dece starije od 1 godine života sa X-povezanom hipofosfatemijom (XLH), retka, nasledna forma rahitisa. XLH uzrokuje niske nivoe fosfata u krvi. Vodi ka poremećaju u koštanom rastu I razvoju kod dece I adolescenata ali I problema sa mineralizacijom kostiju tokom života.