Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Mavenclad (cladribine), u obliku tableta, u tretmanu relapsnih formi multiple skleroze (MS) kod odraslih, kao i kod sekundarno aktivne progresivne bolesti. Mavenclad se ne preporučuje kod pacijenata sa MS sa klinićki izolovanom formom bolesti. Iz sigurnosnih razloga lek se preporučuje za upotrebu kod pacijenata koji imaju neadekvatan odgovor, ili ne tolerišu, druge lekove u tretmanu MS.

 Američka agencija za lekove (FDA) je početkom maja ove godine odobrila lek Radicava (edaravon) u terapiji bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS), poznatom i kao Lou Gehring-ova bolest.

Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Epidiolex (cannabidiol), oralnu soluciju u terapiji epileptičnih napada kod dve retke i ozbiljne forme epilepsije, Lennox-Gastaut sindroma i Dravet sindroma, kod bolesnika starijih od dve godine. Ovo je prvi lek koji odobrava FDA a da sadrži purifikovanu supstancu dobijenu iz marihuane. Takođe je i prvi odobreni lek u terapiji bolesnika sa Dravet sindromom.

 Istraživači su objavili da su na korak od razvoja vakcine protiv tipa meningitisa koji najvećim delom pogađa Evropu i Severnu Ameriku i godišnje ubija na stotine dece.