Američka FDA odobrila je Cyramza (ramucirumab) u lečenju pacijenata kod uznapredovalog adenokarcinoma želuca i gastro-ezofagealnog prelaza.

Prema američkim podacima procenjuje se da se kod njih godišnje otkrije preko 20.000 novih slučajeva, a da gotovo polovina (preko 10.000 pacijenata) umire od ove bolesti, iste godine.
 
Cyramza predstavlja inhibitor angiogeneze koji blokira snabdevalje tumora krvlju. Pacijenti na koje je ovaj lek usmeren jesu oni kod koji je karcinom hirurški neresektabilan ili se proširio (metastazirao) posle primene terapija koje uključuju fluoropirimidine ili platinu.

U najčešće neželjene efekte navode se dijareja i povišen krvni pritisak.
 
Cyramza je proizvod farmaceutske kuće Eli Lilly.

 

Opširnije na stranicama američke FDA.

 

 

 


eXTReMe Tracker